¿En qué consiste el test prenatal no invasivo?
El test prenatal no invasivo es un análisis de sangre materna que se realiza entre las semanas 10 y 19 de gestación que muestra con un 99,9% de fiabilidad las principales alteraciones cromosómicas, detectando el Síndrome de Down de forma segura, además de otras anomalías como el síndrome de Patau o el síndrome de Edwards , dando a las futuras mamás y papás la tranquilidad que necesitan durante esta etapa. Esto significa que es completamente seguro para ti y tu bebé.
Para realizar la prueba, te extraeremos en Baby Suite una pequeña muestra de sangre del brazo, como en cualquier análisis de sangre rutinario. El test genético prenatal se realiza de forma completa en España (excepto el Plus que se analiza en Italia) y se entregan los resultados entre 3 y 9 días laborables dependiendo del test elegido.
Se emplea la última tecnología en secuenciación que analiza el ADN fetal en sangre materna respecto al ADN materno para detectar determinadas anomalías con gran precisión y fiabilidad.
¿Qué es el test prenatal no invasivo?
- Es un test de cribado prenatal no invasivo que analiza las alteraciones cromosómicas más frecuentes sin poner en riesgo el embarazo.
- Una sencilla extracción de sangre periférica de la madre permite la detección de ADN fetal libre circulante en el plasma materno mediante la tecnología de secuenciación masiva y análisis bioinformáticos avanzados.
- Obtenemos resultados para el 99.9% de las muestras analizadas.
¿Por qué hacerte el test prenatal no invasivo?
No invasivo y sin riesgos
Análisis genético de alteraciones cromosómicas en el embarazo con una sencilla extracción de sangre, de forma completamente segura para ti y tu bebé.
Resultados en 3 días:
La prueba no invasiva para el embarazo evita retrasos en el tiempo de entrega de resultados: 3 días laborables tras la recepción de la muestra en el laboratorio.
Realizado íntegramente en España:
La prueba prenatal se realiza mediante secuenciación masiva en el laboratorio de Madrid
Atención personalizada:
Especialistas sanitarios están plenamente implicados en la realización de esta prueba. Su prioridad es la tranquilidad de la embarazada.
Estimación de la Fracción Fetal:
La fracción se refiere a la proporción de ADN libre circulante del bebé, con respecto al total de ADN libre circulante que se encuentra en la muestra de sangre.
PRECIOS
DeteSex:
- Conoce el sexo del bebé con una analítica de sangre a partir de la semana 8. 100€
Everlit21:
- Analiza el cromosoma del Síndrome de Down(T21) 200€
Test Everli Básico:
- Analizan los cromosomas de Síndrome de Down, Edwards y Patau y el sexo fetal: 395€
Test Everli Avanzado:
- Analizan los mismos cromosomas que el anterior, el sexo fetal y Panel de aneuploidías de cromosomas sexuales: 445€
Test Everli Completo:
- Todo lo de los test anteriores y además: Analiza los aneuploidías de todos los cromosomas a una resolución de más de 7Mb y grandes duplicaciones, delecciones, monosomía y trisomías entre otras.: 495€.
Test Everli Plus:
- Todo lo de los test anteriores y además: Estudio de todos los cromosomas + 9 síndromes genéticos (Síndrome de DiGeorge, Cris-Du-Chat, Prader-Willi, Angelman, Delección 1P36, Wolf-Hirschhorn, De Jacobsen, Smith-Magenis, Langer-Gideon) : 780€
*Para realizarlos, tendrías que concertar una cita en nuestro centro para realizar la analítica y rellenar el formulario con nuestras matronas.
*Las extracciones se realizan de lunes a viernes antes de las 18:00h para garantizar la conservación de la muestra.
*Los resultados estarán listos entre 3-5 dias laborables para el básico, avanzado y completo. Y entre 6-9 laborables para el plus.
*En caso de embarazo múltiple los test de elección serán: BÁSICO o COMPLETO.